RIVOLTA ILARIA

Role
Associate professor  
Academic disciplines
Physiology (BIOS-06/A)
Scientific-Disciplinary Group:
PHYSIOLOGY (05/BIOS-06)
Room:
  • U08, Floor: 3, Room: L3.10B
  • U08, Floor: 3, Room: 3037

Publications

  • Calamaio, S., Frosio, A., Melgari, D., Broggini, L., Sonzini, F., Prevostini, R., et al. (In corso di stampa). Exploring light chain cardiotoxicity in AL amyloidosis: Impact on hiPSC-derived Cardiomyocyte Activity. AMYLOID. Detail

  • Anastasia, L., Tarantino, A., Melgari, D., Piccoli, M., Ciconte, G., Frosio, A., et al. (2025). BS-499656-002 Lethal Autoimmune Channelopathies: Nav1.5 Autoantibodies And Their Role In Sudden Cardiac Death. Intervento presentato a: Heart Rhythm, San Diego, CA [10.1016/j.hrthm.2025.03.117]. Detail

  • Melgari, D., Villa, M., Frosio, A., Calamaio, S., Anastasia, L., Pappone, C., et al. (2025). Functional reassessment of Nav1.5 T559A reveals loss-of-function in a variant commonly used as wild type. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY. CELL PHYSIOLOGY, 329(2), 585-591 [10.1152/ajpcell.00424.2025]. Detail

  • Mombelli, D., Castagna, F., Rivolta, I., Riva, M. (2025). Giovanni Alfonso Borelli, Giorgio Baglivi, and the origin of the heartbeat in the seventeenth century. ADVANCES IN PHYSIOLOGY EDUCATION, 49(4), 968-975 [10.1152/advan.00131.2025]. Detail

  • Tarantino, A., Ciconte, G., Melgari, D., Frosio, A., Ghiroldi, A., Piccoli, M., et al. (2024). NaV1.5 autoantibodies in Brugada syndrome: pathogenetic implications. EUROPEAN HEART JOURNAL, 45(40), 4336-4348 [10.1093/eurheartj/ehae480]. Detail

Research projects

PNRR per la Missione 4, componente 2 Investimento 1.1- Avviso 104/2022 | A study investigating post-translational modifications in Brugada Syndrome and their effect on cardiac activity using hiPSCs derived cardiomyocytes
Year: 2022
Call: Bando PRIN 2022
Grantors: MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA (MUR)
Caratterizzazioni funzionali di mutazioni in canali ionici associati a encefalopatia epilettica ad insorgenza precoce.
Year: 2021
Grantors: Universita' di Milano Bicocca
Impatto di un ambiente chetogenico sulla funzionalità di una mutazione individuata nel gene HCN2 e associata ad encefalopatia epilettica ad insorgenza precoce. Nuovo modello cellulare verso una terapia personalizzata.
Year: 2020
Grantors: Universita' di Milano Bicocca
Caratterizzazione funzionale di mutazioni individuate in canali ionici e associate ad aritmie cardiache con particolare riferimento alla Sindrome di Brugada. Nuovi modelli cellulari verso una terapia personalizzata.
Year: 2019
Grantors: Universita' di Milano Bicocca
Caratterizzazione funzionale di mutazioni identificate in canali ionici e associate ad encefalopatia epilettica infantile precoce: nuovi modelli per una terapia personalizzata
Year: 2018
Grantors: Universita' di Milano Bicocca